首页 >> 新特药列表 >>其他药品 >>其他药品资讯 >> 首款老花眼双效复方滴眼液YUVEZZI获FDA批准
详细内容

首款老花眼双效复方滴眼液YUVEZZI获FDA批准

时间:2026-03-03     作者:医学编辑李可艾   阅读

  2026年1月28日,Tenpoint Therapeutics, Ltd.宣布,美国FDA已批准YUVEZZI(卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定滴眼液,2.75%/0.1%),其作为首个且唯一用于治疗成人老花眼的双效复方滴眼液,预计于2026年第二季度在美国全面上市。

360截图20230110163433084.jpg

  老花眼是45岁左右开始出现的近距离视力下降现象,全球约20亿人受其影响,会削弱晶状体聚焦能力及环境光照适应能力。YUVEZZI前身为BRIMOCHOL PF,由胆碱能激动剂卡巴胆碱和α-肾上腺素能受体激动剂酒石酸溴莫尼定组成,通过联合作用缩小瞳孔产生针孔效应,改善近视力和景深。两种成分均有上市基础,分别用于白内障手术散瞳和缓解眼压升高、眼部发红。

  该批准基于两项3期临床试验(BRIO I和BRIO II),纳入45至80岁老花眼患者,主要终点为弱光下近视力提升且远视力未明显下降的患者比例。试验显示,YUVEZZI疗效优于单一成分及安慰剂,1-2小时效果最佳,疗效可持续8小时。

  YUVEZZI为单剂量小瓶包装,推荐每日一次、每眼1滴。其最常见不良反应包括眼痛、视力障碍、眼刺激和头痛,处方信息还包含视力模糊、视网膜脱离等风险的警告。

结尾图片1.jpg

  “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。

  免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。


seo seo