瑞普替尼Ripretinib：针对胃肠道间质瘤驱动靶点的新一代靶向治疗药物的介绍

　　胃肠道间质瘤（GIST）绝大多数由KIT、PDGFRA两大驱动基因突变驱动发病，伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼作为传统靶向药，仅能抑制部分敏感突变，长期用药极易出现KIT外显子17/18、PDGFRAD842V等激酶开关口袋耐药突变，传统药物无法结合失效，患者进入无药可用的绝境。瑞普替尼（Ripretinib）是全球首款开关控制型新一代GIST靶向抑制剂，采用独特变构双态抑制机制，可同时锁定激酶活化与非活化构象，不受ATP浓度竞争影响，从分子机制上彻底攻克传统TKI耐药难题，是GIST精准靶向治疗的里程碑新一代药物。

　　瑞普替尼精准靶向GIST核心驱动靶点KIT与PDGFRA，临床前研究证实其对超过23种KIT原发、继发突变亚型抑制覆盖率达95%以上，对传统药物完全无效的KITD816V、PDGFRAD842V难治耐药突变同样具备强效抑制活性，体外抑制效力是传统靶向药的10至100倍。药物口服吸收稳定，每日一次即可实现全天持续靶点抑制，血脑屏障穿透性良好，可控制GIST颅内转移病灶。

　　国内官方获批权威适用范围为既往接受过伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼至少三线靶向治疗后疾病进展的晚期不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者，同时指南推荐用于PDGFRA外显子18D842V原发耐药突变GIST患者，填补该突变亚型无药可用的临床空白。全球III期INVICTUS研究权威数据显示，瑞普替尼四线治疗中位无进展生存期6.3个月，安慰剂仅1.0个月，疾病进展风险降低85%，中位总生存期15.1个月，显著优于安慰剂6.6个月，死亡风险降低64%，客观缓解率11.8%，安慰剂组为0%。中国本土桥接研究数据与全球高度一致，中位无进展生存期5.6个月，疾病控制率68.3%，完全适配国内患者人群。

　　二线治疗III期INTRIGUE长期随访数据证实，伊马替尼耐药后瑞普替尼对比舒尼替尼，KIT外显子11突变亚组中位总生存期43.3个月，显著优于舒尼替尼28.6个月，死亡风险降低44.8%，客观缓解率23.9%同样高于舒尼替尼14.6%。瑞普替尼标准给药为每日一次150mg口服，整片吞服，不受进食影响，轻中度肝肾功能不全无需调整剂量，整体耐受性显著优于传统后线靶向药，不良反应以轻中度脱发、乏力、恶心为主，重度毒性发生率更低，长期用药安全性稳定，是目前晚期耐药GIST全程靶向治疗的新一代优选标准药物。

　　据悉，瑞普替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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