FOUNDAYO奥氟格列隆口服便捷，无需打针减重降糖双效

　　奥氟格列隆（Orforglipron），商品名FOUNDAYO，是礼来公司研发的全球首款非肽类口服小分子GLP1受体激动剂。2026年4月1日获美国FDA正式批准，用于成人肥胖或超重的长期体重管理。与传统注射类GLP1药物相比，其核心优势为口服便捷、无需打针、减重与降糖双效。

　　用药便捷性方面，奥氟格列隆为每日一次口服片剂，无任何饮食或饮水限制，可随餐或空腹服用，无需禁食，无需避开食物与饮水。该特性区别于注射类GLP1药物（如司美格鲁肽注射剂）及需空腹服用的口服司美格鲁肽，显著提升患者用药依从性。药物稳定性高，室温即可保存，无需冷藏，运输与携带方便，适用于各类生活节奏人群。

　　减重疗效基于ATTAIN系列III期临床试验，数据显示最高剂量（17.2mg）治疗72周，平均减重达12.4%13%，安慰剂组仅1.6%（p<0.001）。试验涵盖65岁以上老年人群，结果一致，减重效果显著且持久。

　　降糖效果方面，奥氟格列隆通过激活GLP1受体，葡萄糖依赖性促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，降低血糖波动，减少内脏脂肪堆积。III期试验证实，其可显著改善2型糖尿病患者糖化血红蛋白（HbA1c）水平，同时降低体重，实现减重与降糖双重获益。

　　安全性数据来自临床试验，常见不良反应为轻中度恶心、腹泻、头痛、疲劳，随治疗进展逐渐缓解。严重不良反应发生率低，包括胰腺炎、低血糖、肾功能损伤等，临床可通过监测管理风险。奥氟格列隆适用人群为BMI≥30kg/m²肥胖成人，或BMI≥27kg/m²且伴2型糖尿病、高血压等合并症的超重成人。

　　据悉，奥氟格列隆已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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