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靶向药他泽司他：临床应用的核心与应用原则时间：2026-06-08 他泽司他为选择性EZH2表观遗传靶向抑制剂。第一项核心适应症为16周岁及以上无法手术完整切除的局部晚期或转移性上皮样肉瘤，该适应症获批依托EZH-202全球多中心Ⅱ期临床试验，入组62例晚期上皮样肉瘤受试者，全组客观缓解率15%，中位缓解持续时间16.9个月，67%获得肿瘤缓解的受试者疗效维持时间超过6个月。第二项适应症为成人复发难治滤泡淋巴瘤。
给药剂量规范遵照说明书，标准口服剂量为800mg/日，分早晚两次空腹服用，固定给药至影像学疾病进展或不可耐受不良反应出现。第三条不良反应分级处置原则，本品1~2级不良反应以疲劳、恶心、肌肉酸痛多见，发生率高于20%；出现3级血液毒性、重度消化道损伤时暂停给药，症状恢复后下调单次剂量至400mg每日两次，反复重度不良反应永久停药；药品黑框警示存在继发骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病风险，用药全程每3个月完善血常规监测，育龄期女性用药期间严格避孕，妊娠期患者禁用本品。
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