卵巢癌在女性恶性肿瘤中的发病率居于第6位。据调查，2012年全球新增诊断病例约23.9万。卵巢癌虽不及乳腺癌高发，但目前其死亡率却位居妇科恶性肿瘤首位。由于卵巢癌发病隐匿，缺乏明显的早期症状和成熟的诊断方法，超过70%的患者确诊时已达晚期，且约70%的患者在两年内复发，五年存活率通常不足30%。

　　ClovisOncology公司卵巢癌治疗药物Rucaparib芦卡帕利通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶类（PARPs）而发挥作用，它可以阻碍能使癌症在全身扩散的某些基因突变的发生。

　　2016年12月19日，Rucaparib芦卡帕利获美国FDA加速批准上市，适应症为治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌患者。

　　PARP抑制剂Rucaparib芦卡帕利能有效地治疗铂类药物敏感的复发的携带BRCA基因突变的高分级卵巢癌。在2015年ASCO会议上发布的一项研究中，研究人员已证实在这些卵巢癌患者中，这种药物治疗的RECIST反应率是69%。

　　2013年10月，在美国进行的非盲、单组分配Ⅱ期临床试验纳入患者具有铂类敏感、复发、高级别卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，121例入选患者中，通过筛查活检结果和第1次登记扫描结果对比，观察到患者中的77%靶病变减少；在肿瘤BRCA基因突变患者中观察到最高活性。具有BRCA识别标志患者的40%和没有BRCA1/2基因突变或BRCA识别标志患者的8%达到了客观缓解率。 

　　国内还未进口上市，急需用药的患者可以去香港、澳门地区就医购药。关于Rucaparib芦卡帕利仿制药，海得康会持续关注国际新闻，有好消息再告诉大家。

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