KRAS突变是低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的常见驱动基因突变，传统化疗疗效有

　　安全性：患者耐受性良好，仅3例（6%）发生4级不良事件（如贫血、中性粒细胞减少），无治疗相关死亡；常见不良反应为皮疹（38%）、疲劳（35%）和恶心（31%），多数为1-2级，通过支持治疗（如外用激素软膏、止吐药）均可控制。

　　长期随访显示，司美替尼治疗可显著改善患者生活质量。

　　司美替尼目前已被FDA批准用于KRAS突变LGSOC的二线治疗，推荐剂量为100mg每日两次，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。治疗前需通过基因检测确认KRAS突变状态，治疗期间每8-12周进行影像学评估（如CT或MRI），同时监测血磷、肝功能及电解质水平。对于出现3级及以上不良反应的患者，需暂停用药直至恢复至≤1级，之后减量至75mg每日两次重启治疗。

　　司美替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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