在2025年美国临床肿瘤学会年会（2025 ASCO）上，ROSELLA（GOG - 3073/ENGOT - ov72）研究结果重磅发布，为铂耐药复发性卵巢癌患者带来了新的治疗曙光。该研究入选本届ASCO的最新科学进展（LBA），结果同步发表于顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）。

　　这是一项国际多中心、开放标签、随机对照的3期试验，在14个国家的117家医疗中心开展，共纳入381例铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。这些患者既往接受过≤3线治疗，且存在接受贝伐珠单抗后疾病进展或对最新治疗方案不耐受的情况。

　　研究将患者按1：1的比例随机分为两组。联合治疗组的188例患者，采用relacorilant（在白蛋白结合型紫杉醇输注前1天、当天及后1天，口服用药，剂量150 mg）联合白蛋白结合型紫杉醇（80 mg/m²，分别于第1、8、18天静脉注射用药，以28天为一个周期）治疗；单药治疗组的193例患者，仅接受白蛋白结合型紫杉醇单药治疗（100 mg/m²，给药频次、周期等方案同联合治疗组）。

　　研究结果显示，联合治疗组中位无进展生存期（PFS）显著长于单药治疗组（6.54个月 vs. 5.52个月），疾病进展或死亡风险显著降低30%。同时，联合治疗组中位总生存期（OS）也显著长于单药治疗组（15.97个月 vs. 11.50个月），死亡风险显著降低31%。安全性方面，两组不良事件发生率相似，主要为贫血、中性粒细胞减少症和恶心，未观察到新的安全性信号。

　　这一结果表明，relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇治疗方案有望成为这类患者潜在新的标准治疗方案。

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