2021年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

　　2021年12月，公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（阿基仑赛注射液）治疗难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的5年随访数据。

　　Yescarta一次性输注即可显示出持久的长期生存益处。在所有接受Yescarta一次性输注治疗的患者中，5年总生存率（OS）为42.6%。这些患者此前的平均预期生存时间只有6个月。在完全缓解（CR）的患者中，5年OS率为64.4%，中位生存时间尚未达到。在随访5年时仍然存活的患者中，有92%自从一次性输注Yescarta后没有接受任何额外治疗，表明这些患者已治愈。

　　Yescarta（阿基仑赛注射液）已获批：

　　治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBLC）成人患者

　　治疗先前已接受过2种或多种系统疗法的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

　　治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤）——中国获批的适应症。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】