达沙替尼是一种BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂，被批准作为每日100毫克治疗慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）的一线疗法。与标准剂量相比，使用较低剂量的达沙替尼（每天50毫克）已表现出更好的耐受性和改善的结果。在这里，我们报告了一个大型队列的最新结果，并进行了5年的随访。

　　新诊断的CML-CP患者符合条件。进入和反应结果标准是标准的。达沙替尼每日口服50mg。

　　其中包括八十三名患者。3个月时，78名（96％）患者达到BCR::ABL1转录本（IS）≤10％，12个月时，65名（81％）患者达到BCR::ABL1转录本（IS）≤0.1％。5年时完整细胞遗传学、主要分子和深度分子反应的累积发生率分别为98％、95％和82％。由于耐药性（n=4;5％）和毒性（n=4;5％）导致的失败率较低。5年总生存率为96％，无事件生存率为90％。没有观察到向加速期或急变期的转变。2％的患者出现3至4级胸腔积液。

　　每日50毫克达沙替尼是新诊断CML-CP的有效且安全的治疗方法。

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