ifinatamab deruxtecan作为一种试验性抗体-药物偶联物（ADC），在针对已接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者的中期研究中展现出了令人鼓舞的结果。以下是对该药物及其研究结果的详细分析：

　　一、药物背景与开发

　　药物名称：ifinatamab deruxtecan

　　开发公司：由第一三共发现并与默克公司（在美国和加拿大以外称为MSD）联合开发

　　作用机制：该药物旨在针对在多种癌症类型中过度表达的B7-H3蛋白，包括小细胞肺癌（SCLC）

　　二、临床研究结果

　　研究名称：IDeate-Lung01第2阶段试验

　　研究地点：数据在今年的世界肺癌大会上公布

　　患者群体：已接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者

　　剂量组：12毫克/千克和8毫克/千克

　　确认的客观缓解率：26.1%

　　完全缓解（CR）病例数：1例

　　部分缓解（PR）病例数：11例

　　中位反应持续时间：7.9个月

　　中位总生存期：9.4个月

　　确认的客观缓解率：54.8%

　　部分缓解（PR）病例数：23例

　　中位反应持续时间：4.2个月

　　中位总生存期：11.8个月

　　12毫克/千克剂量组：

　　8毫克/千克剂量组：

　　其他重要指标：

　　疾病控制率、中位治疗持续时间和中位无进展生存期在12毫克/千克剂量组中均较高。

　　三、小细胞肺癌背景

　　全球癌症死亡原因：肺癌是全球癌症死亡的主要原因。

　　小细胞肺癌占比：小细胞肺癌约占所有肺癌病例的15%。

　　疾病特点：小细胞肺癌进展迅速，约70%的患者在诊断时已患有广泛期疾病，意味着癌症已扩散。

　　综上，ifinatamab deruxtecan在针对已接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者的中期研究中展现出了令人鼓舞的结果。该药物有望成为治疗这种难治性疾病的新选择，并为患者带来新的希望。

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