KRAS G12C突变已成为非小细胞肺癌（NSCLC）领域的一个重要治疗靶点。本观察性研究聚焦于揭示KRAS突变阳性晚期NSCLC（aNSCLC）患者的实际临床病理特征、治疗模式及生存数据，特别是针对那些携带KRAS G12C与KRAS非G12C突变，并在二线及以上治疗阶段（2L+）接受多西他赛作为标准治疗的患者。

　　研究纳入了接受2L+多西他赛治疗的成人晚期NSCLC患者，这些患者均携带KRAS突变，并记录了他们的临床病理特征及治疗结果。主要评估指标为真实世界中的总生存期（rwOS）中位数和无进展生存期（rwPFS）中位数。数据来源于对接受至少6个月随访、且未参与临床试验药物治疗的2L、三线、四线及2L+治疗患者的分析。

　　在677例接受2L+多西他赛治疗的KRAS突变型NSCLC患者中（KRAS突变队列），有295例（43.6%）为KRAS G12C突变（KRAS G12C队列），而382例（56.4%）为KRAS非G12C突变（KRAS non-G12C队列）。在各队列中，分别有约47%、35%、14-15%和6-9%的患者接受了2L、三线、四线及五线或更后线的多西他赛治疗。特别地，在KRAS G12C队列中，约68%的患者在2L+多西他赛治疗前已接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗。此外，该队列中大多数2L+多西他赛方案为联合治疗方案（59.5%），主要与雷莫芦单抗（ramucirumab）联用（45.2%）。KRAS G12C队列患者接受2L+多西他赛治疗后的rwOS中位数为6.0个月（95% CI, 4.9-7.1），rwPFS中位数为3.4个月（95% CI, 2.7-4.2），其他队列及细胞系中也观察到了相似的治疗趋势。

　　综上所述，对于接受2L+多西他赛治疗的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者而言，其真实世界治疗结果不甚理想。因此，针对这类患者开发更具针对性和有效性的治疗选择显得尤为迫切。

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