阿培利司在PIK3CA突变相关血管畸形治疗中展现出潜力。PIK3CA突变是导致血管畸形的重要遗传因素，传统治疗手段如手术或硬化剂注射存在局限性。近期研究显示，阿培利司通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，可显著缩小血管畸形体积并改善临床症状。

　　一项前瞻性观察性研究纳入携带TEK或PIK3CA基因突变的血管畸形患者，结果显示，阿培利司治疗后患者血管畸形体积平均减少13.7%，疼痛、疲劳等症状显著缓解。在PIK3CA突变组中，影像学反应率更高，部分患者靶病变体积减少超20%。

　　用药方案需个体化调整。阿培利司推荐剂量为每日300毫克，随餐服用，治疗周期需根据疗效和耐受性评估。常见不良反应包括高血糖、腹泻和皮疹，3级以上高血糖发生率约28%，需密切监测血糖并调整降糖方案。

　　该疗法为局部治疗效果不佳或手术风险高的患者提供了新选择，但需注意其长期安全性和耐药性问题。

　　阿培利司仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。