用于治疗套细胞淋巴瘤，2017年11月获批；

　　用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）；2019年11月批准。

　　阿卡替尼（Calquence，acalabrutinib）是一种小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。

　　阿卡替尼特别适用于以下情况：

　　用于治疗既往接受过至少一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者

　　用于治疗成年CLL或SLL患者

　　阿卡替尼以口服胶囊的形式提供。建议患者用水吞服整个胶囊。建议患者不要打开、打破或咀嚼胶囊。阿卡替尼可与或不与食物一起服用。如果错过一次剂量超过3小时，则应跳过该剂量，下一剂应在其定期安排的时间服用。不应服用额外的阿卡替尼胶囊来弥补错过的剂量。

　　阿卡替尼（Calquence，acalabrutinib）推荐剂量如下：

　　阿卡替尼单药治疗：

　　大约每12小时口服100毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　阿卡替尼与Obinutuzumab联合使用：

　　对于以前未经治疗的CLL或SLL患者，推荐剂量为大约每12小时口服100mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始阿卡替尼（每个周期为28天）。在第2周期开始obinutuzumab总共6个周期并参考obinutuzumab处方信息推荐剂量。当在同一天给予时在obinutuzumab之前给予阿卡替尼。

　　2023年3月22日，根据国家药监局最新公示，BTK抑制剂阿可替尼胶囊（acalabrutinib，商品名：康可期）已在中国获得上市批准。该药在中国获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

　　阿卡替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。