利特昔替尼（Ritlecitinib）作为全球第二款获批的JAK3/TEC激酶抑制剂，为斑秃治疗带来了革命性突破。其通过特异性抑制JAK3和TEC激酶家族，阻断γ常见细胞因子信号传导，降低NK和CD8+细胞的溶细胞活性，从而抑制免疫系统对毛囊的攻击，促进毛发再生。

　　在针对12岁及以上斑秃患者的III期ALLEGRO试验中，每日口服50mg利特昔替尼的患者，24周后头皮毛发覆盖率≥80%（SALT评分≤20）的比例达23%，显著高于安慰剂组的1.6%；48周时，该比例进一步提升至31%，且面部毛发、眉毛等部位的再生效果同样显著。对于全秃或普秃患者，利特昔替尼仍能实现部分毛发再生，50%的患者在48周内达到SALT评分≤50（脱发面积≤50%）。

　　安全性方面，利特昔替尼的不良反应以轻中度为主，包括头痛、上呼吸道感染和鼻炎，严重副作用（如血栓、心血管事件）发生率低于1%。与第一代泛JAK抑制剂相比，其高选择性显著降低了全身性毒性风险。例如，在青少年扩展试验中，12-17岁患者的耐受性与成人一致，未报告新增安全性信号。

　　利特昔替尼的获批填补了青少年斑秃治疗的空白。此前，全球仅巴瑞替尼获批用于成人斑秃，而利特昔替尼成为首个覆盖12岁及以上患者的JAK抑制剂，为青少年患者提供了更安全、有效的治疗选择。

　　利特昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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