艾伏尼布治疗急性髓系白血病效果如何?仿制药怎么买?

作者: 医学编辑李可艾 2025-08-26

  艾伏尼布(Ivosidenib)是全球首个获批的IDH1突变抑制剂,通过特异性抑制突变型IDH1酶,降低代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)水平,恢复肿瘤细胞正常分化能力。其单药及联合治疗方案在复发/难治性及新诊断急性髓系白血病(AML)患者中均展现出显著疗效。

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  单药治疗:对于IDH1突变的复发/难治性AML患者,艾伏尼布单药治疗可诱导深度缓解。

  联合化疗:对于适合强化疗的新诊断IDH1突变AML患者,艾伏尼布联合化疗可显著提高缓解率及微小残留病(MRD)阴性率。

  安全性管理:艾伏尼布常见不良反应包括白细胞增多(22%)、分化综合征(19%-25%)、电解质紊乱(钠/钙/镁降低)及QT间期延长(9%)。分化综合征需立即启动地塞米松(10mg/12h)治疗,必要时联合羟基脲或白细胞单采。治疗期间需定期监测血常规、血生化及心电图,基线QTc异常或合并心脏病患者需更频繁监测。

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  艾伏尼布在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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