2025年1月1日起，特泊替尼正式纳入国家医保目录，适用于携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

　　报销条件与流程

　　适应症限制：需通过FDA或NMPA批准的检测方法（如二代测序）确认METex14突变。

　　报销材料：提供病理报告、基因检测报告、处方及医保卡，部分地区需提前申请特药审批。

　　异地报销：支持跨省结算，但需提前备案至定点医疗机构。

　　用法用量：个性化调整是关键

　　标准剂量：每日一次口服450mg（2片），随餐或不随餐均可，但需固定服药时间以维持血药浓度稳定。

　　剂量调整：

　　严重不良反应（如3级水肿）时，暂停用药至症状缓解，恢复后减量至250-350mg/日。

　　肝损伤患者：中重度肝功能不全需减量至250mg/日。

　　漏服处理：若漏服且距离下次服药不足8小时，无需补服；若服药后呕吐，按原计划服用下一剂。

　　注意事项

　　避免与强效CYP3A诱导剂（如利福平）联用，否则需增加剂量。

　　服药期间定期监测电解质、肾功能及心电图，尤其是合并心脏病的患者。

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