最新上市进展

　　2025年，特泊替尼在中国非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域持续占据核心地位。自2023年12月在中国获批上市以来，其适应症范围已覆盖携带MET外显子14跳跃突变（METex14跳突）的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的全线治疗，包括初治和经治患者。2024年底，特泊替尼正式纳入国家医保目录，并于2025年1月1日起全面执行医保报销政策。这一举措显著降低了患者的经济负担，使更多患者能够获得这一创新药物的治疗机会。

　　适应症可及性提升

　　医保覆盖后，特泊替尼的可及性得到质的飞跃。一方面，医保报销大幅降低了患者的自付比例，减轻了长期治疗的经济压力；另一方面，医保政策推动了药物在各级医疗机构的普及，患者无需辗转大医院即可获得规范治疗。此外，特泊替尼作为全球首个基于液体活检指导用药的MET抑制剂，其无创检测方式（如血浆样本检测）为组织活检困难的患者提供了精准治疗的新途径，进一步扩大了受益人群。

　　据悉，特泊替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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