2024年6月12日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺华公司的盐酸卡马替尼片（商品名：妥瑞达®）上市，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准基于全球多中心临床研究GeoMETry mono-1及针对中国人群的临床研究GeoMETry-C的数据，证实了卡马替尼在MET驱动型肺癌中的疗效和安全性。

　　目前，患者可通过以下渠道购买卡马替尼：

　　医院药房：在就诊后，凭处方可在国内大型医院药房购买。部分医院已将卡马替尼纳入特药目录，患者可享受医保报销或慈善赠药政策。

　　实体药店与线上平台：部分连锁药店和线上医药平台已上架卡马替尼，但需严格审核处方真实性。患者需注意选择正规渠道，避免购买假药。

　　海外直邮：对于无法通过国内渠道购买的患者，可通过海外医疗服务机构从印度、孟加拉等国直邮。

　　卡马替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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