贝祖替凡（Belzutifan）作为全球首创HIF-2α抑制剂。

　　一、国内上市状态

　　贝祖替凡已于2024年11月21日获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，商品名：维利瑞，获批适应症与美国FDA一致，包括：治疗VHL综合征成年患者相关的无需立即手术的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤；治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和VEGF-TKI治疗失败的晚期透明细胞肾细胞癌成年患者。该药由默沙东公司申报，为口服片剂，规格40mg/片，国内上市后已逐步在全国三甲医院药房及正规医药渠道供应，但因上市时间较短，部分偏远地区医院暂未全面覆盖。

　　二、医保报销情况

　　截至2025年9月，贝祖替凡尚未纳入中国国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录，属于自费药品，患者需全额支付治疗费用。

　　费用减轻途径

　　慈善赠药：符合适应症的低保、低收入或大病医保患者可申请，经审核后可获得部分赠药，减轻自费压力。

　　商业保险：部分百万医疗险、肿瘤特药险将贝祖替凡纳入外购药报销范围，具体报销比例及限额以保险合同为准。

　　贝祖替凡在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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