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具有易感异位酸异位酸盐脱氢酶-1（IDH1）突变的成年患者患有复发或难治性急性髓样白血病（AML）的治疗
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每天两次口服150毫克，直到疾病进展或不可接受的毒性；治疗≥6个月，以便在没有疾病进展或不可接受的毒性的患者中进行反应时间。
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最常见的不良反应（发生在≥20%的患者中）包括AST升高、ALT升高、碱性磷酸酶升高、肌酐升高、淋巴细胞增多、胆红素升高、脂酶升高、尿酸升高、钾降低、钠降低、恶心、疲劳/不适、关节痛、便秘、白细胞增多、呼吸困难、发热、皮疹、黏膜糜烂、腹泻、转氨酶升高。
副作用
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Rezlidhia治疗复发或难治性急性髓系白血病有显著成效
Olutasidenib对既往治疗过的急性髓系白血病患者产生持久缓解
奥鲁他尼布Olutasidenib治疗复发或难治急性髓系白血病
奥鲁他尼布Olutasidenib, FT-2102为复发或难治性IDH1突变急性髓系白血病患者带来持久完全缓解
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REZLIDHIA（olutasidenib）用于患有异柠檬酸脱氢酶-1突变的复发/难治性急性髓性白血病！
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FDA批准Rezlidhia用于急性髓性白血病，效果和安全性怎么样？
FDA批准olutasidenib用于具有易感IDH1突变的复发或难治性急性髓性白血病！
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