瑞格非尼 Regorafenib 已获批的适应症：　　转移性结直肠癌:　　治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。　　胃肠道间质性肿瘤:　　治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。　　肝癌:　　治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。　　瑞格非尼没有赠药。瑞格非尼纳入医保的价格：　　医保前价格：30240元　　医保后价格：16464元　　瑞戈非尼报销条件:　　1.肝细胞癌二线治疗。　　

　　基于一个国际的，随机，安慰剂对照的III期临床试验RESORCE，这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh
Child-Pugh肝癌B期或C期患者，这些患者在接受索拉非尼治疗后疾病进展。　　患者按照2：1比例被随机分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治疗（BSC）(n = 379)
或安慰剂加最佳支持治疗BSC(n = 194)，在每28天为一周期的前21天接受治疗。治疗持续至疾病进展或毒性不可耐受。　　结果显示：瑞格非尼组 vs 安慰剂组　　试验证明瑞格非尼显着的改善整体生存，无进展生存期（PFS）得到显著改善，整体效

　　瑞格菲尼是一种口服药，每天一次。用药时需低脂肪（少于30%的脂肪）的早餐。　　低脂早餐的例子包括：　　2片白面包，1汤匙低脂人造黄油，1汤匙果冻，8盎司脱脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或1杯谷物，8盎司脱脂牛奶，1片果冻，苹果汁和1杯咖啡或茶（520卡路里和2克脂肪）。　　服用瑞格菲尼应按照医嘱规定服用。　　需直接服用完整的药物，不要粉碎或溶解片剂。　　每天按规定的时间服用瑞格菲尼。　　未经您的医护人员许可，不要改变用药剂量或停止服用瑞格菲尼。　　如果您忘了在规定的时间服药，那么你应该立即服药。但如果你下

　　瑞戈非尼regorafenib，美国商品名叫做stivarga。是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用。　　瑞戈非尼目前主要应用于胃肠间质瘤和转移性结肠癌的靶向治疗。较于安慰剂组，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于进展期的转移性结肠直肠癌患者的无进展生存期延长，总生存期获得明显提高，意味着疾病进展或死亡风险降低，疾病控制

　　瑞戈非尼40mg价格：40mg规格，28片装10080元。　　一般服用剂量如下：　　160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。　　28天需服用84片。　　医保前价格：30240元　　医保后价格：16464元　　瑞戈非尼报销条件：　　1.肝细胞癌二线治疗。　　2.转移性结直肠癌三线治疗。　　3.胃肠道间质瘤三线治疗。　　碧康制药生产的Regonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　

　　在接受过索拉菲尼治疗的肝癌患者中，评估了瑞格非尼的治疗有效性和安全性的三期试验RESORC中显示，对晚期或者出现血管转移和肝外转移的患者，生存期仅仅只有几个月，使用索拉菲尼之后，患者的生存期也是可以达到一年之久。　　瑞格非尼上市后，以作为索拉菲尼耐药后的治疗药物，研究结果显示可以使患者的生存期达到26个月，这对肝癌患者来讲无疑不是一个天大的惊喜。　　印度版瑞格非尼在国内并未上市，直接买卖、代购都是违法的。　　海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与国外大型医院建立了官方合作关系。帮助患

　　【商品名称】Stivarga　　【通用名称】 瑞戈非尼片　　【英文名称】 regorafenib　　【产品规格】 40mg×28片×3瓶　　【适 应 症】　　Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。　　2013年2月，FDA批准 Stivarga 用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物（甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替等）治疗无效的晚期胃肠道间质瘤
(GIST) 患者治疗 。　　2017年11月，FDA批准Stivarga用于肝癌的二线治疗，用于

　　11月14日，吉利德乙肝新药「丙酚替诺福韦」（TAF）
的新药申请（JXHL1700186）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的注册批件，获准用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）慢性乙型肝炎。　　严格来讲，目前所有的乙肝药，包括TAF、替诺福韦TDF，恩替卡韦等都不能彻底治愈乙肝。　　事实上作为乙肝治疗界的最高水平，TAF也仅能帮助乙肝患者达到临床治愈的目标：持续病毒学应答且HBsAg阴转或伴有抗-HBs阳转、ALT正常、肝组织学病变轻微或无病变。　　因此，宣传TAF或其他某些药物能治愈乙肝都是及其不负责任的做法。　　很多乙

　　2018年11月14日，吉利德乙肝新药丙酚替诺福韦片（TAF，商品名：韦立德，Vemlidy）
的新药申请（JXHL1700186）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的注册批件，获准用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）慢性乙型肝炎。　　什么样的人适合这款药物呢？　　（1）所有的初治患者均可首选TAF　　所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者，包括肝硬化患者，均可首选TAF。对于初治患者来说选择“高效、低耐药”的抗病毒药物尤其关键，能有效控制病情。　　（2）核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF　　以往，拉米夫定

　　唐氏综合征就是21三体综合征，表现为：先天愚型、伸舌样痴呆等。简称：“DS”。 唐氏综合征也是第一个被确认的人类染色体病。一旦新生儿有这种疾病，会让获得新生命的家庭增添一层雾霭。　　如何检测新生儿是否患有DS呢？　　标准的孕早期唐氏综合征筛查被称为联合筛查，简称“唐筛”。一般通过母亲血液的特征数值、B超检查测得的胎儿颈后透明带（NT，后颈区域的组织）厚度以及母亲的年龄三组数据推算新生儿患有唐氏综合征的风险。　　三组数据中，大家最好理解的就是：母亲的年龄。众所周知，母体年龄与宝宝出现遗传异常的风险成正比

　　2016年6月份，美国FDA批准吉利德吉三代（Epclusa）上市销售。消息一出，迅速引爆了全世界丙肝患者的热情。吉三代是全球首个可以治愈1-6所有丙肝基因型的抗病毒片剂药物，它的出现，标志着拥有堪比化疗巨大副作用的干扰素和利巴韦林联合用药的旧方案永久退出丙肝治疗的舞台。　　2017年4月份，总部位于美国的世界第二大仿制药厂Mylan药厂，在经过吉利德公司授权后开始生产吉三代，虽然是仿制药，但其配方均出自吉利德原厂，拥有着和原研药相同的活性成分、剂型、给药途径及治疗作用。一上市，Mylan药厂产的吉三代便吸引了全世界极大的关

　　据世界卫生组织（WHO）估计，全球有超过20亿人感染乙型肝炎病毒（HBV），其中超过2.4亿人患有慢性肝脏感染。这些患者有发生严重疾病和死亡的危险，其主要原因是肝硬化和肝癌。　　而在中国，乙肝患者人群的体量以亿论算，这其中又会有至少15%到25%的患者可能会患上肝硬化甚至肝癌。日前，世卫组织的一类致癌物清单中，排名第55的就是乙肝病毒。肝病患者注意丨世卫组织再推致癌物清单，“拖延”也会致癌所以可见乙肝患者用药的重要性，此时“史上最强乙肝神药”TAF的问世就显得尤为可贵。　　TAF，通用名：替诺福韦艾拉酚胺。是我国引进

　　晚期非小细胞肺癌患者对于基因检测一定不陌生，毕竟使用哪种靶向药进行治疗都需要依靠准确的基因检测。有ALK、MET、ROS1基因突变的肺癌患者对克唑替尼更熟悉了。　　2017年11月20日，中国癌症基金会发布了《关于赛可瑞患者援助项目入组医学标准变更的通知》。　　划重点：　　1.ROS1阳性非小细胞肺癌患者也可以获得克唑替尼的赠药!　　2.以后申请赠药不再有检测方法的限制！　　符合条件的患者可以向中国癌症基金会申请援助啦！　　但是此次赠药依然需要自费服药一段时期后才有可能通过审核申请到免费的克唑替尼。　　那么，如果申请不

　　相信大家听到“乙肝”这个词都有一种唯恐避之不及的感觉。中国是乙肝大国，其易传染难治愈，体检也会检查乙肝，因此绝大多数人对乙肝的认识和警惕性都比较高。然而与乙肝相比，丙肝的危害更为严重，但大众却普遍对丙肝缺乏重视。　　这里需要明确一点，与乙肝只能控制病毒、难以治愈不同，丙肝大部分是可以治愈的。那么，丙肝的严重危害源自哪里呢？　　首先，丙肝病毒是RNA病毒，目前还没有疫苗可以预防。　　美国一项研究发现（18岁以上成人的调查），在美国，丙型肝炎病毒感染者人数是艾滋病毒感染者的4倍，到2010年，死于丙型肝炎

　　前不久，朋友问了小编一个私密的问题，如果TA感染了丙肝病毒，还能不能愉快的啪啪啪？　　小编的回答是：一不小心被传染的概率是绝对存在的！　　首先，要跟大家讲清楚，日常的普通接触是不会被丙肝病毒携带者传染的，比如情侣约会时吃吃饭，看电影时拉拉手，情到浓时么么哒，这些行为是不受丙肝病毒威胁的。　　当然，吻得不要过于激烈，以免不小心咬破唇舌，我们知道，丙肝病毒主要是通过血液传播的，一定要避免出血性接触。　　除了血液传播，丙肝病毒也有通过性接触传播的可能性。如果情侣一方携带丙肝病毒，干柴烈火时没有采取有

　　惊蛰已过，天气渐渐转暖，但冷空气的活动仍较为频繁，提醒大家不要急于换上轻薄的春装，以免“倒春寒”让我们猝不及防。春天万物复苏，象征着生命的开始，可是春季忽冷忽热的变化，也导致很多疾病多发。最熟悉不过的就是感冒了，一感冒就各种头晕咳嗽流鼻涕。　　说到咳嗽，生活中大部分人都不会把它当回事，认为咳嗽就是感冒的常见症状，感冒好了自然不咳了。小编的婆婆就是一枚典型代表，近来老是时不时的咳嗽几声，家人多次提醒去检查一下身体，奈何老人就是不听劝，挂在嘴边的话就是：没什么大事，就是着凉了而已，过几天就好了。

　　海得康医疗顾问在对丙肝患者进行电话回访的过程中了解到，个别患者服用吉三代后会出现头晕的情况，但过一会此症状就会消失，有患者就此提出疑问，今天的文章我们就来了解一下这个问题。　　我们先来认识一下吉三代：吉三代即吉利德三代
，商品名为Epclusa（伊柯鲁沙），是索非布韦Sofosbuvir+维帕他韦Velpatasvir的复合制剂。　　它是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1－6型)丙肝，治愈率高达99%。　　但末期肝硬化（失代偿期）丙肝患者需结合利巴韦林使用，临床统计显示

　　吉三代：“通杀”基因1-6型丙肝，治愈率高达99%。末期肝硬化（失代偿期）丙肝患者需结合利巴韦林使用，治愈率也达94%。　　TAF:
治疗乙肝的“新星”，其优点是——副作用更小，临床治愈率更高。它是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，在临床试验中已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，对骨骼影响更小，几乎不伤肾，而且服用方便，不需要像其他药物每天多次服用，更不用像干扰素需要注射治疗。　　以上两种药物分别针对丙肝和乙肝有极好的疗效，可以说给患者带来了新希望。　　近年来，我国乙肝、丙肝、酒精肝、

　　在乙肝治疗领域有着极大优势的TAF，自从一上市便名震中外。TAF与TDF相比，耐药性更小；骨骼安全性更高；几乎无肾毒性；25mgTAF≈300mgTDF，十分之一剂量即可达到TDF同等药效！Mylan产授权乙肝新药HepBest图片　　但药虽好，可不是人人都适合用。下文提到的几类人群要尤为注意（以下内容参考TAF（HepBest）说明书翻译而来，仅做参考，具体药物更换请联系主治医生）　　1.不该治疗的乙肝病毒感染者不要盲目使用TAF　　治疗肝功能正常的乙肝病毒携带者，如果不符合或者没有达到我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中推荐的抗病毒治疗适