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巴瑞克替尼Baricitinib中国上市了吗?哪些患者适用?服药方法、注意事项有哪些?

时间:2019-04-02     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括:

  单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

  用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

  用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解;同时,巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善,包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。因此,对现有标准疗法治疗不佳的患者,通过巴瑞克替尼治疗可获得疾病的有效缓解,同时能预防关节部位的结构性损伤,以避免疾病进一步发展和恶化。

  约有2/3的类风湿性关节炎患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移,大量患者无法维持药物的疗效。巴瑞克替尼的上市,可谓满足了患者的这一需求。


碧康制药生产的巴瑞克替尼仿制药——Baricinix

  碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

  巴瑞克替尼Baricinix的用药方法:

  1. 欧盟批准方案:初始阶段,每日口服1次,每次4mg,对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,推荐日剂量为2mg;对于采用日剂量4mg治疗的患者,如病情已取得持续控制,可将日剂量减至2mg;

  2. 美国批准方案:口服,每日1次,每次2mg;

  3. 与食物或不与食物同服均可,不可粉碎、裂开或咀嚼药片。

  4.不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂(如托法替布)、或生物DMARD(如修美乐、类克、恩利、益赛普等)、强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合用药。

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  请在使用处方药物前向医生咨询;在使用过程中如产生严重副作用,请及时就医处理;请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

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