滤泡性淋巴瘤—来那度胺+利妥昔单抗方案获批，来那度胺已进国家医保2020版

　　2019年12月，欧盟批准Revlimid（lenalidomide，来那度胺）新的适应症——联合利妥昔单抗（rituximab，一种抗CD20单抗）（R2方案），用于先前接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL，1-3a级）成人患者的治疗。

　　在美国，R2方案于2019年5月底获得FDA批准，用于既往已接受治疗的FL或边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者的治疗。

　　结果显示，研究达到了主要终点：与利妥昔单抗+安慰剂组相比，R2治疗组疾病无进展生存期（PFS）有高度统计学意义的显著改善（中位PFS：39.4个月 vs 13.8个月；HR=0.40；95%CI:0.29-0.55，p＜0.0001）。

　　来那度胺进2020版国家医保

　　限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件：

　　1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；

　　2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。

、

　　来那度胺仿制药已在印度上市，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药。详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康特别提示

　　请在使用处方药物前向医生咨询；

　　在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。