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Lumykras(sotorasib)即将获批治疗KRAS G12C突变肺癌，效果如何？副作用有哪些？时间：2021-11-16 2021年11月，欧盟建议批准Lumykras（sotorasib）治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 sotorasib于2021年5月获得FDA批准治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。商品名：Lumakras，sotorasib见效快，抗癌作用持久，耐受性很好。Lumakras(sotorasib)是第一个KRAS靶向疗法，在中国获得了突破性治疗药物”。
研究中，Lumakras每日口服一次，960mg，客观缓解率为37.1%，中位缓解持续时间为11.1个月，疾病控制率为80.6%，中位总生存期为12.5个月。 最常见的不良反应为腹泻、恶心、转氨酶（ALT和AST）水平升高。只有7%的患者因治疗相关不良事件而停止治疗。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
