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可瑞达+仑伐替尼组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌，效果怎样？多久耐药？副作用有哪些？治疗费用高不高？时间：2021-12-01 2021年11月，欧盟委员会批准Keytruda可瑞达（pembrolizumab，帕博利珠单抗）与Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，lenvatinib，仑伐替尼）联合用药方案一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。该适应症已于2021年8月获美国FDA批准。 此次研究结果显示：与舒尼替尼（sunitinib）相比，Keytruda+Lenvima：（1）死亡风险降低34%；（2）疾病进展或死亡风险降低61%、PFS显著延长（中位数：23.9个月 vs 9.2个月）；（3）ORR显著提高（71% vs 36%）。 仑伐替尼治疗费用高不高？有没有价格更低的仿制药呢？ 根据孟加拉耀品国际发布的消息，仑伐替尼仿制药——LANIB已获孟加拉药监部门批准上市了！LANIB的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的LANIB能大大减轻患者的经济负担。
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【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
