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Keytruda新适应症：早期肾癌术后辅助治疗，显著降低复发/死亡率时间：2022-02-08 2021年11月，2022年1月，美国FDA和欧盟分别批准Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）单药辅助治疗在肾切除术（手术切除肾脏）或肾切除术和转移病灶切除术后复发风险增加的的肾细胞癌（RCC）成人患者。 研究在肾切除术后有中高或高复发风险的RCC患者中开展，Keytruda组（每3周为一个周期，每个周期的第1天静脉输注200mg，最多17个周期）或安慰剂组（每3周为一个周期，每个周期的第1天静脉输注生理盐水，最多17个周期）。数据显示：中位随访29.7个月，Keytruda将疾病复发或死亡风险显著降低了37%。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
