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Scemblix(asciminib)用于成年慢性粒细胞白血病,与Bosulif博舒替尼比疗效如何？时间：2022-08-30 2022年8月，欧盟委员会（EC）已批准Scemblix（asciminib）用于治疗先前治疗的费城染色体阳性慢性期慢性髓细胞白血病（Ph+CML-CP）成年患者与两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 。
与Bosulif（博舒替尼）相比，Scemblix治疗的患者的 MMR 率翻了一番（25.5％比13.2％）,在24 周的主要终点时，由于不良反应的停药率降低了三倍以上（5.8％比21.1％）。这些结果在96周的长期随访中得到证实，其中 Scemblix的MMR率37.6％是Bosulif15.8％的两倍多，Scemblix因不良反应停药率为7.7％， Bosulif为26.3％。 接受asciminib的患者最常见（≥20％）的不良反应是肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、血小板减少症 、疲劳、头痛、关节痛、胰酶升高、腹痛、腹泻和恶心。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
