新型双特异性抗体glofitamab有望治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤！

　　在I/II期研究中，新型T细胞结合双特异性抗体glofitamab展示了其治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/RDLBCL）的潜力。

　　CR的主要终点由独立审查委员会评估。通常在第一次预定评估时（大约1.4个月）可以及早看到响应。在数据截止时，80％的CR仍在进行中，转化为持久的响应。

　　共有155名R/RDLBCL经组织学证实的DLBCL（未另行说明）、转化的滤泡性淋巴瘤、高级别BCL或原发性纵隔大BCL者（中位年龄66岁，65％为男性）入组，他们之前至少接受过两种包括至少一种含抗CD20抗体的方案和至少一种含蒽环类药物的方案线治疗。他们接受了1,000mg IV obinutuzumab预处理以减轻细胞因子释放综合征（CRS），然后进行固定持续时间的IV glofitamab单药治疗（递增剂量为2.5和10mg，随后在第2至12个周期的第1天使用30mg）。

　　估计的12个月总生存率为50％。最常见的不良反应是CRS（63％），这主要与初始glofitamab剂量有关。然而，大多数是低级别的，这可能是由于为减轻CRS发生率和严重程度而实施的策略。

　　由于不良反应停止治疗并不常见（n=14），只有5名患者因glofitamab相关不良反应停止治疗。大约三分之二的人有≥3级的不良反应，最常见的是中性粒细胞减少症（27％）。

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