HyQvia治疗罕见神经系统疾病慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病获得MHRA批准

　　HyQvia已获得药品和保健品监管局（MHRA）批准作为罕见神经系统疾病慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的维持疗法。

　　HyQvia（含重组人透明质酸酶的免疫球蛋白输注10％[人]）现在可用于经静脉免疫球蛋白治疗稳定后的所有年龄段的CIDP患者。

　　CIDP的特点是手臂和腿部进行性无力和感觉减退。这种情况可以在任何年龄被诊断出来，是由于髓鞘（神经上的脂肪保护层）受损所致。

　　免疫球蛋白治疗被认为是CIDP维持治疗的标准治疗。然而，静脉注射免疫球蛋白治疗的某些方面对患者来说可能具有挑战性，包括治疗持续时间长和静脉通路潜在的挑战。

　　作为英国唯一一种促进皮下免疫球蛋白治疗的药物，HyQvia为CIDP患者提供了4周的典型给药间隔。

　　CIDP这种疾病对人们的生活产生了巨大影响。

　　该疗法已获得MHRA批准作为某些原发性免疫缺陷和继发性免疫缺陷患者的替代疗法。

　　最新的批准是在HyQvia获得欧盟委员会批准后不久发布的，该药物也可作为所有年龄段CIDP患者的维持治疗。

　　HyQvia最近还获得美国食品和药物管理局批准作为维持疗法，以预防CIDP成人神经肌肉残疾和损伤的复发。

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