达克替尼对携带罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者的疗效与安全性研究

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有10%存在表皮生长因子受体（EGFR）的罕见突变。本研究专注于探讨第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——达克替尼在治疗这类罕见EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

　　研究纳入了接受达克替尼治疗的初治晚期非小细胞肺癌患者，这些患者均携带罕见的EGFR突变。研究的主要评估指标是无进展生存期（PFS），次要指标则包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及治疗的安全性。

　　研究共涉及16例患者。结果显示，中位PFS达到了14.0个月（95% CI 4.32-23.7个月），而中位OS尚未达到。在疗效方面，ORR为68.8%（95% CI 41.3 - 89.0%），DCR更是高达93.8%（95% CI 69.8 - 99.8%）。其中，有3例患者实现了完全缓解（CR），8例患者实现了部分缓解（PR）。特别值得注意的是，对于脑转移患者，中位PFS为9.0个月（95% CI 6.9至11.1个月），颅内ORR达到了100%，包括2例CR和4例PR。

　　在安全性方面，主要的治疗相关不良事件（TRAE）包括皮疹（87.5%）、甲沟炎（62.5%）、口腔溃疡（50.0%）和腹泻（50.0%）。值得欣慰的是，所有不良事件的严重程度均未达到3级或以上。

　　综上所述，达克替尼在携带罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者中展现出了良好的治疗活性和可控的毒性，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　近日，达克替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。