达克替尼对EGFR突变非小细胞肺癌脑转移患者的显著颅内疗效

　　近期研究数据显示，与吉非替尼相比，达克替尼在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实现了更长的无进展生存期（PFS）和总生存期。但值得注意的是，该研究并未涵盖脑转移患者，因此对于这部分患者的疗效一直缺乏明确证据。

　　为了填补这一空白，另一项针对性研究启动，该研究招募了30名初治的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者均携带激活的EGFR突变，并且存在直径≥5mm的未照射脑转移瘤。所有患者开始接受达克替尼治疗，剂量为45毫克/天。研究的主要终点是确认的颅内客观缓解率（iORR）。

　　这些患者的基因突变情况包括外显子19缺失（46.7%）和外显子21的L858R突变（55.3%）。令人振奋的是，确认的iORR高达96.7%（29/30），颅内完全缓解率也达到了63.3%。研究中，中位颅内PFS（iPFS）尚未达到，而12个月和18个月的iPFS率分别为78.6%（95%置信区间CI为64.8%至95.4%）和70.4%（95%CI为54.9%至90.1%）。在竞争风险分析中，12个月的累积颅内进展发生率仅为16.7%。

　　综合考虑颅内和颅外病变的疗效，总体ORR同样高达96.7%，中位PFS为17.5个月（95%CI为15.2个月至未达到）。在安全性方面，16.7%的患者报告了3级或更高级别的治疗相关不良事件，为了控制这些不良事件，83.3%的患者需要减少达克替尼的剂量。然而，值得一提的是，没有患者因治疗相关的不良事件而永久停止达克替尼治疗。

　　这项研究强有力地证明了达克替尼在EGFR突变的非小细胞肺癌脑转移患者中具有显著的颅内疗效，为这部分患者提供了新的治疗选择。

　　近日，达克替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。