度拉鲁肽在现实世界中对中国成人2型糖尿病患者的安全性和有效性

　　胰高血糖素样肽1受体激动剂对中国2型糖尿病（T2DM）患者的安全性和有效性。

　　这项前瞻性、观察性、上市后研究在中国46家医院进行，纳入了在常规临床实践中服用度拉鲁肽的T2DM成人患者。主要终点是接受≥1剂量度拉鲁肽治疗长达24周的患者中治疗引起的不良事件（TEAE）和严重AE的发生率。探索性终点包括患者报告的糖化血红蛋白（HbA1c）和体重的变化。还进行了事后分析和多元回归。

　　2020年1月20日至2021年11月24日，3291例患者接受度拉鲁肽治疗并进入安全性分析。1333名（40.5％）患者报告了TEAE；最常见的症状是恶心（n=193，5.9％）、腹泻（n=183，5.6％）和食欲下降（n=179，5.4％）。160名（4.9％）患者报告了严重AE。TEAE导致212名（6.4％）患者停止治疗。从基线到第24周，HbA1c的平均绝对变化为-1.65％（p＜.001）。在T2DM病程≤5年（p=.002）、基线HbA1c≥8.5％（p＜.001）且无动脉粥样硬化性心血管疾病（p=.002）的患者中，第24周时HbA1c下降幅度更大。第24周体重相对于基线的平均绝对变化为-2.62kg（p＜.001）。

　　度拉鲁肽的安全性与之前的报告一致，并且在现实环境中显着降低了HbA1c。这些研究结果支持度拉鲁肽的临床使用，并为中国T2DM患者的个体化治疗提供参考。

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