特瑞普利单抗联合阿西替尼在中国获批用于一线治疗肾细胞癌

　　特瑞普利单抗联合阿西替尼在中国获批用于中高危不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这一监管决定得到了3期RENOTORCH研究数据的支持，该研究显示，与舒尼替尼单药治疗相比，特瑞普利单抗联合阿西替尼显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。

　　特瑞普利单抗是一种PD-1单抗，通过与PD-1受体结合，阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的相互作用，从而重新激活T细胞对肿瘤细胞的免疫应答。阿西替尼则是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFRs的活性，从而阻断肿瘤血管生成和肿瘤生长。这两种药物的联合使用，能够产生协同作用，进一步增强抗肿瘤效果。

　　在RENOTORCH研究中，特瑞普利单抗联合阿西替尼组的中位PFS达到了18.0个月，相较于舒尼替尼组的9.8个月有了显著延长。此外，联合用药组的疾病进展或死亡风险降低了35%，客观缓解率和总缓解率也更优。在安全性方面，特瑞普利单抗联合阿西替尼同样表现良好，安全性和耐受性均得到了验证。

　　这一监管决定的批准，使得特瑞普利单抗成为中国首个获批用于肾细胞癌患者的免疫疗法，为中国广大肾癌患者提供了新的治疗选择。对于中高危肾细胞癌患者来说，这一疗法无疑是一个重要的里程碑，有望改善他们的预后和生活质量。

　　然而，尽管特瑞普利单抗联合阿西替尼在肾细胞癌治疗中显示出了显著疗效，但仍需注意其可能存在的副作用和风险。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】