Sunvozertinib：一种新型选择性EGFR抑制剂，为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供新希望

　　大约2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者被检测出表皮生长因子受体外显子20插入突变（EGFRexon20ins）。由于当前缺乏有效的治疗手段，这些患者的预后情况通常不容乐观。为此，Sunvozertinib（DZD9008）应运而生，它是一种口服、高效、不可逆、选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对EGFRexon20ins及其他突变均显示出良好的治疗活性。

　　在细胞系和异种移植模型中，Sunvozertinib已经展现出显著的抗肿瘤效果。目前，两项正在进行的I期临床研究进一步证实了其安全性和有效性。在这些研究中，Sunvozertinib的耐受剂量高达每日一次的400mg。尽管最常见的药物相关不良事件包括腹泻和皮疹，但并未出现严重的不良反应。

　　值得注意的是，在不同亚型的EGFRexon20ins非小细胞肺癌患者中，当剂量达到100mg及以上时，Sunvozertinib显示出明显的抗肿瘤功效，这一效果在既往接受过埃万妥单抗（amivantamab）治疗以及基线存在脑转移的患者中尤为显著。目前，中位缓解持续时间尚未达到，但初步结果已经让人充满期待。

　　我们在此报告了Sunvozertinib的发现和早期临床开发进展。作为一种针对EGFRexon20ins非小细胞肺癌的创新治疗选择，Sunvozertinib有望满足这一领域迫切的医疗需求，为患者带来新的希望。

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