Teliso-V获得FDA突破性疗法认定，治疗肺癌的效果和安全性

　　c-Met ADC药物Teliso-V（telisotuzumab vedotin）获得了美国FDA的突破性疗法认定，这一认定基于其在治疗晚期/转移性表皮生长因子受体（EGFR）野生型、c-Met过表达的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的显著疗效。这一认定标志着Teliso-V在肺癌治疗领域取得了重要的突破，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　Teliso-V是由艾伯维开发的一款抗体偶联药物（ADC），它结合了抗c-Met人源化单抗和细胞毒素单甲基澳瑞他汀E（MMAE）。这种独特的结构使得Teliso-V能够精准地靶向c-Met过表达的肿瘤细胞，并释放细胞毒素来杀死这些细胞。

　　在临床试验中，Teliso-V展现出了令人鼓舞的疗效。在EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中，c-Met表达高水平组的患者接受Teliso-V治疗后，客观缓解率（ORR）达到了53.8%；而c-Met表达中等水平组的患者ORR为25.0%。这一结果表明，Teliso-V对于c-Met过表达的NSCLC患者具有较好的治疗效果。

　　除了单药治疗外，Teliso-V还在联合疗法方面进行了探索。目前，Teliso-V与厄洛替尼或纳武利尤单抗联合用于c-Met阳性NSCLC患者的临床试验正在进行中。这些研究有望为肺癌患者提供更为全面和有效的治疗方案。

　　安全性方面，Teliso-V的总体安全性可控，未发现新的安全问题。然而，患者在接受治疗期间仍需密切关注可能出现的副作用，并及时与医生沟通。

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