TACE联合camrelizumab+阿帕替尼治疗肝癌的疗效和安全性

　　TACE联合Camrelizumab和阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌患者的实际疗效和安全性评估结果表明，联合治疗组的疗效显著优于TACE单药治疗组。

　　首先，从生存期方面来看，联合治疗组的中位总生存期（OS）为24.1个月，而单药治疗组的中位OS为15.7个月，联合治疗组显著延长了患者的生存时间。此外，联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）也明显高于单药治疗组，分别为13.5个月和7.7个月，这意味着联合治疗能够更有效地延缓疾病的进展。

　　其次，从疗效方面来看，联合治疗组的客观缓解率（ORR）为59.5%，明显高于单药治疗组的37.4%，这说明联合治疗能够更有效地控制肿瘤的生长和扩散，提高患者的治疗效果。

　　在安全性方面，虽然联合治疗组中3级或4级不良事件的发生率略高于单药治疗组（16.7% vs 8.2%），但这一差异并不足以抵消其显著的疗效优势。在实际临床应用中，应根据患者的具体情况和耐受性，权衡利弊，制定个性化的治疗方案。

　　综上，TACE联合Camrelizumab和阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌患者具有显著的优势，能够延长患者的生存期，提高治疗效果，且安全性可控。这一联合治疗方案为中晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的预后和生活质量。然而，需要注意的是，本研究为回顾性研究，其结果可能受到多种因素的影响，未来还需要进一步的前瞻性临床试验来验证这一联合治疗方案的有效性和安全性。

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