瑞戈非尼Regorafenib（Stivarga，拜耳制药）获批用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。瑞戈非尼是一种口服激酶抑制剂，能阻断VEGFR 1-3，Tie-2，Raf-1、BRAF、BRAFV600，KIT，RET，PDGFR和FGFR。之前FDA还批准该药物用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤患者。

服用碧康黑盒AZD9291的注意事项有哪些？怎样服用AZD9291？AZD9291可能导致哪些不良反应？如何保存AZD9291？

关于帕唑帕尼的价格？
　　类似葛兰素史克这样的大型制药企业，其销控体系是很严格的，在同一个国家其销售的价格都是一样的，帕唑帕尼在美国的销售价格，200mg的120片的价格高达8841美元，算下来每片74美元也就是450元人民币左右。

Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性，使Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)已成为多种肿瘤类型的重要治疗选择。

接受EGFR-TKI治疗的NSCLC患者，通常会在9-13个月后出现疾病进展，提示出现获得性TKI耐药。在EGFR-TKI获得性耐药中，T790M突变约占63%，也就是说一代EGFR-TKI治疗后有2/3的患者疾病进展都与T790M突变相关，该突变发生后中位生存期少于2年。临床上如果一代EGFR-TKI治疗后发生依赖于EGFR信号通路的耐药...

由美国吉利德公司原研生产，一盒原研药的售价约在人民币8000到10000元左右。导致许多乙肝患者好不容易看到的曙光灭了，而此次大家带来一个好消息，Mylan公司于2017年12月11日宣布TAF官方授权仿制药在印上市，虽然是仿制药，但药效同样和原研药一样有效。因省去了大几千万的研发费用，所以药费便宜，一月只需人民币200元。

Mylan(迈兰制药)是一家全球性制药公司，总部设在美国宾夕法尼亚州匹兹堡市,Mylan也是一家在美国纳斯达克的上市公司，并非类似NATCO这样的土生土长的印度药企，Mylan通过收购印度本地仿制药企进入印度市场，并做强做大了仿制药业务，Mylan目前已是美国第二大仿制药企!Mylan在印度也发布了印度吉二代和印度索非布韦药品，与Natco一样，也是比较早推出印度吉二代和索非布的厂家之一，Mylan的丙肝抗病毒药也是通过了原厂吉利德授权的药企之一。

吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期：2016年6月28日;研发公司：美国吉利德科技公司;适应症：全部基因型丙型肝炎;

　　吉三代有哪些优点？吉三代价格是否昂贵？
美国吉利德公司所推出的吉三代被视为治疗丙肝的突破性药物。在2016年的6月28日，FDA批准了吉三代的上市，并且被批准用于1到6型所有的丙肝基因型的治疗。去年，印度被授权可以生产吉三代。那么印度生产的吉三代到底如何呢？

帕唑帕尼通常耐受性良好，在研究期间报告了5名患者的3级毒性。这些包括高血压，皮疹和中性粒细胞减少。除了使用帕唑帕尼作为术前单一疗法外，该研究是新颖的，因为创新的成像技术用于测量作为3D物体的确切肿瘤体积，并且因为在治疗前后收集血浆样品。

​瑞格非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂,可用于治疗胃肠道间质瘤，瑞格非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。

拥有99%的治愈率。药效强且治疗时间短。通杀所有基因型。作为仿制药，我可是“名门出生”的哦，在娘胎里便有老前辈“吉二代”治愈丙肝的超丰富经验，以及美国老大哥吉三代的正版授权认证。

瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长）过程中起重要作用。除了VEGFR 1-3，瑞戈非尼还可抑制多种参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶，包括TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600、KIT、RET、PDGFR和FGFR，这些激酶单独或共同作用，控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。

克唑替尼胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用　　【药品名称】　　通用名: 克唑替尼胶囊　　英文名: Crizotinib Capsules　　【适应症】　　用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。　　【规格】　　(1) 200 mg; (2) 250 mg;　　【用法用量】　　本品治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次1粒,每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg,口服；　　整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；　　与食物同服或不同服均可；不可与葡萄汁柚子汁一起服用

　TAF 最常见的副作用是头疼、胃痛、疲倦、咳嗽、恶心和背痛。

目前，碧康药业(Techno)制药厂已经实现了该药的仿造并获得DGDA(孟加拉药品监视治理局)容许在孟加拉上市销售，其药效、剂量、安全性与原研药完整一致，但价格却比美国原产AZD9291低许多。

关于帕唑帕尼副作用及处理办法下，我们都知道帕唑帕尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。帕唑帕尼还可以治疗软组织肉瘤这种疾病。

帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。
帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

瑞格非尼适用于治疗结直肠癌的患者及治疗用索拉非尼预先治疗后的肝细胞癌（HCC）的患者。

肺癌治疗中，靶向药是最昂贵的药物之一。研究显示EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者最终都不可避免地出现TKI耐药，其中约一半的耐药是由于EGFR T790M突变引起的。奥希替尼（AZD9291）是第三代EGFR-TKI，用于EGFR T790M耐药突变阳性的NSCLC患者。临床研究表明，对于一线EGFR-TKI治疗后进展的T790M突变阳性晚期NSCLC患者（包括中枢神经系统转移的患者），奥希替尼的疗效显著，且不良反应可控。但是，AZD9291高昂的价格却让众多患者望而却步。