作为首个被批准的口服PARP抑制剂药物，奥拉帕尼可用于维持治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，无论患者有没有BRCA突变，在铂类化疗起效（完全或部分缓解）后均可使用奥拉帕尼进行维持治疗。　　相比奥拉帕尼胶囊，奥拉帕尼片的每日剂量更低，由之前的400 mg/次降为300 mg/次，由每次服用8粒胶囊改为每次仅需服用2~3片药片，等于每天服用的奥拉帕尼剂量降低了200 mg，这不仅是对患者用药方便的一大进步，也能为患者减少大量不良反应的发生几率！　　卵巢癌作为女性高发且生存率低的恶性肿瘤之一，五年存活率仅35%。复发的卵

　　权威医学杂志《新英格兰医学杂志》发布重磅研究结果：BRCA1/2突变的乳腺癌患者使用抗癌药——奥拉帕尼（Olaparib）比使用化疗效果好，副作用小，肿瘤进展或者死亡率降低42%！！　　临床设计　　招募302位晚期乳腺癌患者，这些患者都有BRCA突变，没有HER-2扩增。其中，205位接受奥拉帕尼治疗，每天两次，每次300mg；97位接受标准的化疗。　　临床结果　　奥拉帕尼组的有效率是59.9%，化疗组只有28.8%；奥拉帕尼组的中位PFS（无进展生存期）是7个月，而化疗组的PFS只有4.2个月，奥拉帕尼可以降低42%的肿瘤进展或者死亡风险。不过，两组患

　　尼拉帕尼Zejula和奥拉帕尼LYNPARZA都是治疗卵巢癌的靶向药物，最值得相比就是这两者治疗卵巢癌的疗效。那么奥拉帕尼LYNPARZA和尼拉帕尼Zejula治疗卵巢癌的效果如何?　　奥拉帕尼LYNPARZA在实验中，维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月(长达2年半)，相比安慰剂(PFS只有5.5个月)，整整延长了两年多。　　尼拉帕尼Zejula在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上(9.3个月对比3.9个月);而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4

　　奥拉帕尼常见的副作用有哪些？　　低水平的红细胞（贫血），低水平的某些白细胞（嗜中性粒细胞减少症，白细胞减少症），恶心，疲劳，呕吐，感冒（鼻咽炎），呼吸道感染，流感，腹泻，关节疼痛（关节痛/肌痛），异常味觉（味觉障碍），头痛，消化不良（消化不良），食欲下降，便秘和炎症以及口腔溃疡（口腔炎）。　　特殊人群：哺乳中的女性，停止治疗或者停止哺乳。　　乳腺癌是美国的常见癌症，而香港在2013年就有超过3500宗乳腺癌病例，而且发病率越来越高。资料显示，约17名女性中就有1名女性患上乳腺癌，在内地，每年也有近二十五

　　Lynparza（olaparib）是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。　　Lynparza片剂和胶囊用于治疗患有某种异常遗传基因的女性的晚期卵巢癌，这些基因已经接受过至少3种类型的化疗。　　Lynparza片剂还可用于帮助维持您的身体对癌症复发后卵巢癌，输卵管癌或腹膜癌的化疗反应。　　Lynparza片剂还用于治疗在先前化疗或激素治疗之前或之后已经扩散到身体其他部位的HER2阴性乳腺癌。　　哪些药物会影响奥拉帕尼olaparib效果？　　有时同时使用某些药物是不安全的。某些药物会影响您服用的其他药物的血液浓度，这可能会增加副作用或

　　老年用药　　一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。　　孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药　　（1）孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。　　（2）哺乳期妇女应避免使用本品，不可避免时应停止哺乳。　　儿童用药　　尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对本品的安全性（无使用经验）。　　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中

　　一般来说，对于成年人，每周一次，每周一次，每周一次服用1片（100毫克的格拉格列汀）。根据中度肾功能不全患者的肾功能程度，可以减少剂量。严格按照说明操作。　　如果您错过了剂量，请尽快服用错过的剂量，然后按照您的每周定时给药时间表。你不应该一次服用两剂。　　如果您不小心服用超过规定的剂量，请咨询您的医生或药剂师。　　除非医生指示您这样做，否则不要停止服用该药。　　Trelagliptin副作用：　　1.严格遵守饮食/运动疗法的说明。　　这种药可能引起低血糖。密切注意操作危险的机器，例如在高处工作或驾驶汽车。告诉你

卡博替尼Cabozanix说明书，卡博替尼用法说明书

　　曲格列汀(Zafatek)是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　【生产厂家】　　日本武田药品工业株式会社　　【规格】 100mg/片　　【包装】 2×10片/盒　　【贮藏】 阴凉干燥处　　【分子量】 357.38　　【保质期】 24个月　　【主要成份】 曲格列汀琥珀酸盐　　【药品名称】 Zafatek　　【通用名称】 曲格列汀　　【英文名称】　　Trelagliptin　　【汉语拼音】　　

糖尿病新药曲格列汀孟加拉版仿制药wedica有哪些特点？

　　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中国糖尿病患者的福音。仿制药曲格列汀有两种规格（100
mg或50 mg）：孟加拉必康药厂仿制药Wedica曲格列汀50mg孟加拉必康药厂仿制药Wedica曲格列汀50mg　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益

　　琥珀酸曲格列汀（英文名Zafatek）是由日本武田制药在2015年3月26日获准上市的超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此曲格列汀的用药优势将为糖尿病患者提供更为便利的选择。　　中文名称：曲格列汀　　英文名称：Zafatek　　生产厂家：日本武田药品工业株式会社　　相比于传统治疗糖尿病的胰岛素、双胍类降糖药、磺脲类降糖药、拜糖平等药物，曲格列汀在用药的便利性和预防低血糖的效果上有明显优势：　　第一，曲格列汀只需

　　2018年03月24日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药乐伐替尼（Lenvatinib，
商品名Lenvima）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。值得一提的是，这是LENVIMA在全世界获得的首个针对肝细胞癌的批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。　　乐伐替尼一线治疗肝癌，效果优于索拉非尼,
治疗中国肝癌患者，疗效更加显著。在全球范围内，肝癌是导致癌症死亡的第二大病因，每年新增80万例，死亡大约70万例。肝癌存在较大的区域差异性，大多数病例发生在亚洲。　　研究入组954例无法切除或转移性肝细胞癌患

　　Zytiga中的活性物质，醋酸阿比特龙，在体内变为阿比特酮，停止产生睾丸激素的雄性激素。
阿比特龙通过阻断睾丸和身体其他部位的CYP17酶来实现这一目的。
由于癌症需要供应睾酮来生存和生长，通过减少睾酮的产生，Zytiga可能减缓前列腺癌的生长。　　阿比特龙可引起一些副作用。 最常见的副作用包括:　　•疲倦　　•关节疼痛　　•高血压　　•恶心　　•呕吐　　•腿/脚肿胀　　•体内钾含量低　　•腹泻　　•鼻子，喉咙或鼻窦感染　　• 咳嗽　　•头痛　　•红细

　　Zecyte药物是处方药，应在适当的医疗指导和建议下使用。　　在基线中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者中，将醋酸阿比特龙的推荐剂量减少至250
mg，每日一次。预计在中度肝功能损害患者中每日一次250mg的剂量可导致与正常肝功能正常的患者中观察到的AUC相似的AUC，每天接受1,000mg一次。然而，对于中度肝功能损害的患者，没有250
mg剂量的临床数据，建议慎用。在中度肝功能损害患者中，在治疗开始前监测丙氨酸氨基转移酶（ALT），天冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素，第一个月每周一次，接下来两个月治疗每两周一次，之后每月一

　　在三项主要研究中将Zytiga与安慰剂（虚拟治疗）进行了比较。在研究中，患者也接受泼尼松或泼尼松龙治疗。　　一项研究涉及1,209名新诊断，高风险，激素敏感，转移性前列腺癌患者。有效性的主要衡量标准是患者在没有疾病恶化的情况下生存多长时间。接受Zytiga治疗的患者平均生存33个月而疾病无效，而安慰剂组患者约15个月。　　第二项研究涉及1,088名患有转移性前列腺癌的男性，他们既没有症状也没有轻微的疾病症状，并且阉割治疗没有起作用或者已经停止工作。接受Zytiga治疗的患者平均生活时间约为16个月，而他们的病情没有恶化，而服

　　适应症　　ZECYTE是一种CYP17抑制剂，与泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。　　剂量和给药　　ZECYTE片剂的推荐剂量是每天口服一次口服1000毫克（两片500毫克片剂），每天两次口服泼尼松5毫克。
ZECYTE片剂必须空腹服用。在服用ZECYTE片剂之前至少2小时不应食用任何食物，并且在服用ZECYTE片剂后至少1小时。片剂应全部用水吞服。不要压碎或咀嚼片剂。　　特殊人群　　肝功能损害　　在基线中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者中，将醋酸阿比特龙的推荐剂量减少至250
mg，每日一次。预计在中度肝功能损害患者中每

　　阿比特龙与泼尼松联合使用的新适应症为转移性高危阉割敏感性前列腺癌患者提供治疗选择。　　2018年2月8日,强生公司的Janssen制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准ZYTIGA®（醋酸阿比特龙）与泼尼松联合用于治疗患者的新适应症转移性高危阉割敏感性前列腺癌（CSPC）。该批准基于来自关键性LATITUDE临床试验的第3阶段数据，该试验发现，在患有转移性高风险CSPC的患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA®与泼尼松联合使用可将死亡风险降低38％。　　LATITUDE是一项多国，多中心，随机，双盲，安慰剂对照临床试验，检测每日一

　　阿比特龙醋酸酯是一种用于治疗晚期前列腺癌的激素疗法的一种药物，已经扩散到男性身体的其他部位。　　该药停止在体内产生一种叫做睾丸激素的激素，导致前列腺体积缩小，从而阻止前列腺癌进一步发展。　　该药物已被批准与泼尼松一起用于治疗通常扩散到身体其他部位的转移性前列腺癌。　　它于2011年被批准用于治疗mCRPC，现已被批准在2018年治疗mCSPC。　　药物醋酸阿比特龙可以250毫克和500毫克薄膜包衣口服片剂和250毫克未包衣口服片剂。　　药物醋酸阿比特龙仅用于控制男性的前列腺癌，目前不适用于女性。　　虽然药物Abiraterone