中国新药上市
  • 肾癌靶向药帕唑帕尼和舒尼替尼,孟加拉出国看病获取价格及购买流程

      美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。  结果显示,帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月,HR=1.05);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量(QoL)评估更占优势。  该研究纳入的是靶向治疗最为有效的透明细胞癌组织学类型,比较持续剂量(800mg,1次/天)帕唑帕尼和间歇性舒尼替尼(50mg,1次/天,4周用药停2周)两种方案的疗效

  • 治疗肾细胞癌舒尼替尼与帕唑帕尼哪个效果好?孟加拉出国看病

      舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼的探索也得到了不同结果。  帕唑帕尼与舒尼替尼那个反应效果好?  这两种药物都是治疗转移性肾细胞癌的有效药物。  美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究。  结果显示,帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月,HR=1.05);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合

  • 舒尼替尼vs索拉菲尼,适应症分别是什么?孟加拉舒尼替尼​怎样出国购买?

      索坦(舒尼替尼)的适应症一般为以下几点:  1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤;  2、不能手术的晚期肾细胞癌;  3、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者。  索拉非尼的适应症:  1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌;  2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。  索拉非尼和索坦都可以治疗肾癌,但是肝癌的患者建议选择苏索拉非尼。  不同疾病索坦的用量是多少?  根据患者个体的索坦(Suninat)安全性和索坦耐受性情况可能需要中断索坦(Suninat)治疗。CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)可增加

  • 肾癌患者使用孟加拉舒尼替尼的注意事项

      使用索坦的注意事项  (1)若出现充血性心力衰竭的临床表现,建议停药。  (2)无充血性心力衰竭临床证据但射血分数50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。  (3)本品可延长QT间期,且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。  (4)使用期间如果发生严重高血压,应暂停使用,直至高血压得到控制。  (5)育龄妇女接受本品治疗时应避孕。  (6)哺乳妇女接受本品治疗时,应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。  (7)未发现年轻

  • 出国治病带你了解阿法替尼使用药物说明及禁忌

    出国治病带你了解阿法替尼使用药物说明及禁忌

  • 新型抗HER2的ADC药物Kadcyla,简称T-DM1

        大多数HER2阳性转移性乳腺癌患者最终会产生耐药性。Kadcyla(ado-trastuzumab
    emtansine,简称T-DM1)同为罗氏研发,是由曲妥珠单抗和细胞毒性组成的ADC药物,它可以靶向作用于HER2过表达细胞来克服耐药机制。  Kadcyla于2013年获FDA批准上市,作为单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。同年,该药在日本和欧洲相继获批上市,同Perjeta一样,现已成为乳腺癌二线治疗药物。  FDA批准Kadcyla时有一项黑框警告,提醒患者和医生:该药可引起肝脏毒性、心脏毒性和死亡,在使用前要进行

  • TDM1(Kadcyla)说明书,用法用量,副作用——出国看病

      2013年2月22日,美国食品药品管理局( FDA) 批准罗氏集团旗下基因泰克公司的 Kadcyla( ado-trastuzumab emtansine) 用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中,HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存。Kadcyla 用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗 HER2 治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者。  【通用名】曲妥珠单抗-美坦新偶联物(TDM-1)  【商品名】Kadcyla  【英文名】ado-trastuzumab emtansine(TDM-1)  【规格】100mg/瓶或160mg/瓶  【性状】本品为冻干粉  【储藏】

  • 治疗复发转移性宫颈癌可以用Temsirolimus坦罗莫司吗?有效果吗?出国就医

        Temsirolimus坦罗莫司 (替西罗莫司) 是一种静脉注射的mTOR抑制剂,该药物已经被批准用来治疗晚期肾细胞癌。由于LKB1的缺失激活了mTOR通路,治疗药物通过抑制mTOR通路可以用来治疗具有STK11改变的肿瘤。坦罗莫司(替西罗莫司)正在多种肿瘤类型上进行临床试验。  一项坦罗莫司 (Temsirolimus) 与托扑替康(topotecan)联用治疗妇科肿瘤的1期临床试验显示, 该药具有可接受的安全性 ,即对于没有进行过放疗治疗的女性患者的剂量限制性骨髓抑制的评估。一项针对 坦罗莫司 (Temsirolimus)治疗复发或转移性宫颈癌的2期临床研究中报告,该

  • 2018吉三代价格是多少?出国看病带你了解

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  • 曲格列汀为什么能够一周一次服用出国看病带你了解?

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  • 出国看病带你了解曲格列汀是不是可以完全治愈糖尿病?

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  • 曲格列汀降糖效果怎么样?为什么可以一周服用一次?有哪些副作用?海外医疗带你了解曲格列汀。

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  • 曲格列汀治病的药效药理,出国看病

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  • 出国治病带你了解阿法替尼&用药说明及禁忌

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  • 阿法替尼与奥希替尼的区别出国看病需要了解

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  • 出国看病带你了解吉非替尼和阿法替尼有什么区别

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  • 印度出国看病带你了解克唑替尼与色瑞替尼两者之间的药性,

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  • 孟加拉依鲁替尼治疗非霍奇金淋巴瘤效果好,孟加拉出国看病

      依鲁替尼治疗非霍奇金淋巴瘤疗效好,我们都知道依鲁替尼是用来治疗淋巴瘤的。那么它在治疗罕见疾病非霍奇金淋巴瘤上有什么效果呢?  依鲁替尼单药对22%-68%的复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者有效。这项研究是评估依鲁替尼联合利妥昔单抗和苯达莫司汀的安全性和有效性。  试验纳入48名患者,包括12名滤泡淋巴瘤患者,16名弥漫型大B细胞淋巴瘤患者和17名套细胞淋巴瘤患者。患者在第1天接受利妥昔单抗(375mg/m2),第1,2天接受苯达莫司汀(90mg/m2),第1-28天接受依鲁替尼(280或560mg),28天为一疗程,共6个疗程,随后使用依

  • 出国看病:带你了解印度迈兰吉三代与孟加拉碧康吉三代

      孟加拉BEACON吉三代  2016年7月28日,世界首款丙肝新药Epclusa(吉三代)的仿制药于孟加拉国正式问世,这一天是世界肝炎日,距离原版吉三代的上市只过去了一个月的时间而已,看来第三世界的人民根本等不起,生产它的公司是孟加拉Beacon制药。  6片一盒的包装,每天服用一片,12周84片,也就是14盒,相比于三瓶28片的包装,携带真的很不方便!  孟加拉Beacon的吉三代上市之初,也治愈了很多丙肝患者,。  用法用量:每天一粒(每粒药物含400mg索非布韦,100mg维帕他韦),口服。(注:对于严重肾功能损伤及终末期肾病患者无推荐剂

  • 印度恩杂鲁胺治疗前列腺癌会不会产生耐药?印度出国看病

      恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他赛治疗的患者。  恩杂鲁胺显著延长了前列腺癌患者的无进展生存时间,显著减少死亡风险(将近30%),恩杂鲁胺显著延缓了细胞毒性化疗的时间,并改善了生存质量。  研究者发现,恩杂鲁胺可显著延迟化疗开始的时间,显著优化了前列腺特异性抗原(PSA)反应率、PSA进展时间、客观软组织反应率,以及首次出现骨相关事件的时间。  恩杂鲁胺治疗组生活质量反应率为近40%,而安慰剂组的这一数字为22.9%。恩杂鲁胺相比于安慰剂组均可显著改善患者的生活质

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