bemcentinib联合可瑞达Keytruda治疗PD-(L)1耐药进展的非小细胞肺癌，效果显著！

　　bemcentinib是一种首创的（first-in-class）、强效、口服、高度选择性AXL抑制剂，靶向并结合AXL受体酪氨酸激酶的细胞内催化激酶结构域并抑制其活性。AXL功能的增强与肿瘤细胞的耐药性和免疫逃逸的关键机制有关，从而导致侵袭性转移癌。

　　2020年06月，bemcentinib联合可瑞达Keytruda，用于治疗先前接受免疫检查点抑制剂（包括抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法）期间确认疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的第一阶段已达到总缓解率（ORR）的主要终点，并达到将该队列扩展至第二阶段（B2）的标准。

　　第一阶段包括12例可评估复合AXL（cAXL）的患者，12例患者中，有7例cAXL呈阳性，其中6例报告了临床益处，包括1例部分缓解（PR）和1例PRi（未确认的部分缓解）；中位无进展生存期（mPFS）方面，cAXL阳性患者是cAXL阴性患者的2.5倍（4.73个月 vs 1.87个月）。

　　今年1月公布的A队列（第1阶段+第2阶段，n=50，50%患者为cAXL阳性）数据显示：

（1）cAXL阳性患者的总缓解率（ORR）是cAXL阴性患者的5倍；

（2）cAXL阳性患者中的mPFS是cAXL阴性患者的4倍多（8.4个月 vs 1.9个月）；

（3）治疗益处与PD-L1状态无关。

　　cAXL阳性患者报告的12个月OS率为79%、中位OS（mOS）为17.3个月；在cAXL阴性患者中，12个月OS率为60%、mOS为12.4个月，与历史对照组一致。

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