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中国新药！索凡替尼获批治疗非胰腺神经内分泌肿瘤，商品名：苏泰达，效果怎么样？时间：2020-12-31 2020年12月，索凡替尼（商品名：苏泰达®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗非胰腺神经内分泌瘤（NET）。 此次结果显示，索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%，接受索凡替尼治疗患者的中位PFS显著延长至9.2个月，而安慰剂组患者则为3.8个月（风险比[HR]0.334；95%置信区间[CI]：0.223-0.499；p<0.0001）。索凡替尼具有可接受的安全性特征，最常见的3级或以上治疗相关不良事件是高血压（索凡替尼组患者:36%; 安慰剂组患者:13%）、蛋白尿（索凡替尼组患者:19%; 安慰剂组患者: 0%）和贫血（索凡替尼组患者:5%; 安慰剂组患者:3%）。 海得康是一站式海外就医咨询服务机构，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。患者可以通过医学顾问获取更多海外医药资讯。
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