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滤泡性淋巴瘤—来那度胺+利妥昔单抗方案获批，来那度胺已进国家医保2020版时间：2021-01-18 2019年12月，欧盟批准Revlimid（lenalidomide，来那度胺）新的适应症——联合利妥昔单抗（rituximab，一种抗CD20单抗）（R2方案），用于先前接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL，1-3a级）成人患者的治疗。 在美国，R2方案于2019年5月底获得FDA批准，用于既往已接受治疗的FL或边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者的治疗。 结果显示，研究达到了主要终点：与利妥昔单抗+安慰剂组相比，R2治疗组疾病无进展生存期（PFS）有高度统计学意义的显著改善（中位PFS：39.4个月 vs 13.8个月；HR=0.40；95%CI:0.29-0.55，p＜0.0001）。 来那度胺进2020版国家医保 限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件： 1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付； 2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。
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