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可瑞达欧盟获批治疗3岁及以上经典霍奇金淋巴瘤儿童患者，效果如何？可瑞达国内降价了吗？时间：2021-03-26 2021年3月，欧盟委员会批准法Keytruda（pembrolizumab）用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植（ASCT）失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人和儿童患者。 该试验共入组304例复发或难治性cHL患者，按1：1随机分组，接受每3周一次静脉注射Keytruda（200mg）或每3周一次静脉注射常用治疗药物brentuximab vedotin（BV，1.8mg/kg）。结果显示，Keytruda单药治疗可显着改善无进展生存期，将疾病进展或死亡的风险降低35%，中位无进展生存期（PFS）为13.2个月，相比之下BV治疗的患者中位PFS为8.3个月。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】 |
