Balversa联合cetrelimab方案治疗尿路上皮癌效果如何？

　　与Balversa单药治疗方案进行对比，Balversa+cetrelimab联合治疗总缓解率提高（68% vs 33%）。

　　Balversa是一种每日口服一次的FGFR激酶抑制剂，用于治疗：携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。

　　2021年09月，在2021年欧洲医学肿瘤学会虚拟大会上公布了Balversa(erdafitinib)与cetrelimab联合治疗不适合顺铂化疗、FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者效果的最新研究数据。

　　在19例接受Balversa+cetrelimab治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为68%，其中21%为完全缓解（CR），47%为部分缓解（PR）。采用实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）的缓解评估标准进行评估，疾病控制率（DCR）为90%。在18例接受Balversa单药治疗的患者中，ORR为33%，其中1例患者为CR，28%为PR，DCR为100%。

　　Balversa联合cetrelimab治疗最常见的不良反应为高磷血症、口腔炎、腹泻、口干、皮肤干燥和贫血。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】