滤泡性淋巴瘤新药mosunetuzumab效果显著完全缓解率达60%，副作用大吗？何时上市？

　　mosunetuzumab为CD20xCD3双特异性抗体，结构类似于人天然抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用，可激活并重新定向患者T细胞，结合并消灭恶性B细胞。mosunetuzumab适应症：治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。目前正在接受FDA审查。　　

　　2021年12月，在第63届美国血液学会年会上公布了mosunetuzumab治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的新数据，结果表明：

　　在先前接受过2次或2次以上治疗的R/R FL患者中，mosunetuzumab完全缓解率（CR）达60%，中位无进展生存期（PFS）为17.9个月（95%CI:10.1个月-未达到）。在病情缓解的患者中，中位缓解持续时间（DOR）为22.8个月（95%CI:9.7个月-未达到）。最常见的副作用为较轻微的细胞因子释放综合征（CRS）。

　　mosunetuzumab可能成为一种高效的治疗选择，无需细胞收集或基因工程，期待mosunetuzumab能在中国上市。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】