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成人T细胞白血病/淋巴瘤丨valemetostat在日本申请上市，治疗效果怎么样？时间：2022-01-31 2022年1月，valemetostat在日本申请上市，治疗复发/难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）患者。 ATL是一种罕见的侵袭性外周T细胞淋巴瘤（PTCL），ATL患者预后较差，5年总体生存率约为14%。近90%的患者在完成强化一线治疗后复发，此时几乎没有可用的选择。据报道，日本最常见的急性ATL亚型患者的中位生存时间约为8个月（252天）。valemetostat是一种强效、选择性、小分子抑制剂，旨在通过靶向EZH1和EZH2酶对抗表观遗传失调。valemetostat效果怎么样？ 结果显示：25例复发/难治性ATL患者中，客观缓解率（ORR）为48%。其中，5例完全缓解（CR）、7例部分缓解（PR），10例疾病稳定（SD）。中位随访6.5个月时，中位缓解持续时间（DOR）仍未达到（95%CI:1.87个月-未达到[NR]）。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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