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肾癌新药Fotivda效果优于索拉非尼，显著延长患者生命时间：2022-02-24 Fotivda于2021年3月获FDA批准治疗接受过2种或2种以上系统治疗方案的复发性或难治性肾细胞癌（RCC）成人患者。
2022年2月，在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了Fotivda（tivozanib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）的新的5年随访数据。与Nexavar（多吉美，sorafenib，索拉非尼）相比， （1）Fotivda治疗组中位无进展生存期（PFS）5.6个月 vs 3.9个月、疾病进展或死亡风险降低26%。 （2）Fotivda治疗组的中位OS为16.4个月、Nexavar治疗组为19.2个月。 （3）Fotivda治疗组ORR为18%，Nexavar治疗组为8%。 （4）疾病无进展生存（PFS）率：3年和4年时分别为12% vs 2%和8% vs 0%。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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