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厄达替尼治疗转移性尿路上皮癌,厄达替尼有仿制版上市吗?时间:2022-08-04 厄达替尼(erdafitinib,BALVERSA)用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。 研究纳入87名患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者,在第14天至第17天之间接受erdafitinib的起始剂量为8mg,每天一次,在那些血清磷酸盐水平低于目标5.5mg/dL的患者中,剂量增加到每天9mg。 结果显示,客观缓解率(ORR)为32.2%,完全缓解率为2.3%,部分缓解率为29.9%。中位反应持续时间为5.4个月。 Erdafitinib可引起眼部疾病。最常见不良反应是血清磷酸盐升高、口腔炎、疲劳、血清肌酐升高、腹泻、口干、甲剥离、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高和钠减少。 厄达非替尼的推荐初始剂量为8mg,每天口服一次(有或无食物均可)。 图为厄达替尼孟加拉仿制版 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,孟加拉版厄达替尼上市信息请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 |