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卡马替尼（Tabrecta）获批治疗转移性非小细胞肺癌，治疗效果与副作用！时间：2022-08-11 2022年8月，美国FDA批准卡马替尼（Tabrecta）用于肿瘤具有导致间充质-上皮转化的突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者（MET）外显子14跳跃。
在160名具有导致MET外显子14跳跃的突变的转移性NSCLC患者中证明了疗效。患者每天两次口服卡马替尼400mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 在60名初治患者中，ORR为68％ ，DOR 为16.6个月。在100名先前接受过治疗的患者中，ORR为4％，DOR为9.7个月。 常见的不良反应（≥20％）是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。 推荐的卡马替尼剂量为每天两次口服400毫克。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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