派姆单抗（Pembrolizumab）与brentuximab vedotin治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的疗效如何？

　　评估了派姆单抗与brentuximab vedotin（苯妥昔单抗）治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤的疗效。

　　研究在18岁或以上的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，疾病可测量，东部肿瘤协作组体能状态为 0或1，不符合自体造血治疗条件或在自体造血治疗后复发。患者被随机分配（1:1），每3周静脉注射一次派姆单抗200mg或每 周静脉注射一次brentuximab vedotin1.8mg/kg。

　　在2016年7月8日至2018年7月13日期间，151名患者被随机分配至派姆单抗组，153名患者被随机分配至brentuximab vedotin。截止中位时间为25.7 个月后，派姆单抗的中位无进展生存期为13.2 个月，brentuximab vedotin为8.3个月。

　　最常见的3-5级治疗相关副作用是肺炎、中性粒细胞减少症、中性粒细胞计数减少和周围神经病变。

　　与brentuximab vedotin相比，派姆单抗在无进展生存期方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善，其安全性与之前的报告一致。数据支持派姆单抗作为自体HSCT后复发或不适合自体HSCT的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的首选治疗方案。

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